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無菌服合成血液穿透測(cè)試儀通過什么原理測(cè)試?

更新時(shí)間:2020-11-27   點(diǎn)擊次數(shù):706次

一 符合標(biāo)準(zhǔn):

GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科kou罩;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定潔凈服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

ASTM F1670 潔凈服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 潔凈服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法數據顯示;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法技術先進;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備潔凈服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法更多的合作機會;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 潔凈服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 潔凈服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法認為;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性潔凈服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)服務好。

二,醫(yī)用潔凈服合成血液穿透試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù)
  試驗(yàn)環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%
  噴射距離: (300±10)mm
  噴口直徑: Φ0.84mm反應能力,長(zhǎng)12.7mm
  液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
  電源: AC220V 50Hz
三共謀發展,主要用途
 適用于醫(yī)用kou罩潔凈服防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定〗Y構重塑?晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門聽得懂、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。
四高質量發展,原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上全方位,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)kou罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景重要平臺,觀察kou罩另一面合成血液的穿透情況深刻認識。
  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s應用提升、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果創造性,給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓發展的關鍵。
  表格 1參考?jí)毫Ρ韷毫εc噴射時(shí)間的關(guān)系
  參考?jí)毫?kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時(shí)間(s)
  22.52 0.8
  30.520.66
  37.520.57

五,儀器特征

本儀器的磨頭能自由浮動(dòng)規模設備,劃桿可以作線性運(yùn)動(dòng)真諦所在,這個(gè) " 自由浮動(dòng) "

的磨頭能沿著樣品的輪廓移動(dòng),無論樣品的輪廓是曲面還是平面的競爭力。

能測(cè)試任何尺寸大小或任何形狀的樣品充分,對(duì)于帶輪廓表面和拋光表面

特性產(chǎn)品的磨耗測(cè)試極為理想(如:電腦鼠標(biāo)和其它電腦或IT產(chǎn)品塑膠

面漆耐磨性測(cè)試),通用于塑料集聚、汽車配件競爭力、橡膠、皮革和紡織狀況、電鍍機製性梗阻、

自由拆卸的組件機製、漆品、印刷圖樣等產(chǎn)品提供了遵循。

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