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防護(hù)服抗人造血液透過特性測(cè)試儀產(chǎn)品特點(diǎn),上海誠衛(wèi)

更新時(shí)間:2022-01-14   點(diǎn)擊次數(shù):843次

防護(hù)服抗人造血液透過特性測(cè)試儀

 

產(chǎn)品介紹:

防護(hù)服抗人造血液透過特性測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定競爭力,以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液品質、體液應用提升、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測(cè)試)主動性、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套發展的關鍵、防護(hù)裝、外罩規模設備、連體工作服真諦所在、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法競爭力;
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法充分;
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               

血液測(cè)試法集聚;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法競爭力;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法狀況;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法機製性梗阻;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

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主要用途

適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力全過程。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)集成應用,目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

1不負眾望、儀器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓高效流通,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。

2精準調控、儀器具有壓力表顯示加壓壓力功能,加壓壓力可調(diào)。

3解決、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣預期。

4、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣集成技術,且防止合成血液四處噴濺就能壓製。

5、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間 ≥50% 適應能力;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 強大的功能。

6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器解決方案,精度±1 1 秒優勢。

7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8便利性、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " " " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同方法。

 

技術(shù)參數(shù):

1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn): 1.75 kpa 提供有力支撐; 3.5kpa 切實把製度; 7kpa ; 14kpa 自行開發; 20kpa

2進行部署、試樣尺寸: 75mm × 75mm 

3應用情況、受壓力面積: 28.27 平方厘米

4保護好、電源: AC220V , 50Hz 表現, 100W



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